如果在2号染色体上发现异常，需要进一步检查以确定是遗传的还是有其他原因。如果染色体异常是由夫妻中的一方引起的，同样的染色体异常也可能发生在第二次怀孕中，而且不仅在第一次怀孕中，在第二次和第三次怀孕中的发生率也比较高。因此，在第一胎出现染色体异常后，应检查夫妻双方的染色体情况，并根据各自的情况确定生育第二胎的可能性。

　　孩子出生前的染色体异常检查

　　一般来说，如果你有2号染色体异常，就不能生孩子。在临床上，染色体异常分为染色体数目异常和染色体结构异常，是否可以生孩子需要进一步检查，找到原因，然后由医生做出判断：

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　　1、患有2号染色体数目异常，一般是不能生育的，因为在怀孕期间，染色体数目异常会影响减数分裂，导致胚胎染色体数目异常，在胎儿出生时造成先天愚型、智力低下等严重的染色体疾病，所以这种人尽量不要生育。

　　2、微阵列染色体比较基因组杂交检测报告

　　3、如果2号染色体异常是相对较小的异常，如染色体结构中轻微的节段性重复或缺失，对孩子的智力没有影响，所以这种情况下是可以通过遗传咨询来孕育孩子。

　　4、要知道，染色体是基因的重要载体，任何染色体异常都会对孕妇产生重大影响，如2号染色体的重复、缺失、三体等。如果是遗传问题，建议到医院做基因检测，看夫妻双方的染色体是否有问题，如果有问题，应该咨询遗传学家，决定是继续妊娠还是终止妊娠。对于有遗传问题的夫妻，有三代试管婴儿技术来帮助怀孕，实现优生优育的愿望。

　　第一个孩子的2号染色体异常，是否还能生第二个孩子，取决于具体的原因。如果染色体异常是由于父母双方或一方的2号染色体异常，以