无创、低风险的4D检查却没通过？13、18和21这三对染色体异常的风险非常低。 大体上的异常检查是针对结构异常的，而无创检查是针对染色体异常的。例如，如果胎儿有先天性心脏病，心脏结构可能是异常的，但胎儿的染色体可能完全正常。在这里经常可以看到，无创方法的风险很低，而四维方法则是不可行的。香港的NIPD胎儿染色体异常无创产前检查是一种无创的胎儿染色体异常检查，在妊娠10周时筛查特定的染色体异常。共有95项测试，包括6种三倍体综合征、4种性染色体异常、84种微缺失和微重复综合征以及XY染色体测试。7-10天可完成结果。